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【中国科学报】研究揭示细胞表观遗传信息稳定分子机制

2020-03-25 中国科学报 李晨阳
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  3月24日,真人棋牌送33生物物理研究所李国红课题组在《自然—细胞生物学》上发表文章,揭示了PRC1复合物和组蛋白H1协同维持细胞表观遗传信息稳定的分子机制。

  在多细胞生物中,表观遗传信息的稳定传播是维持细胞身份的重要途径。多梳抑制复合物1(PRC1)是一类重要的表观遗传调控因子,它主要通过两种途径促进了兼性异染色质形成,并维持了PRC1靶基因的沉默状态:压缩染色质结构和催化形成H2AK119ub1(一种组蛋白)修饰。H2AK119ub1在染色质局部往往连绵不断,形成非常宽广的区域,但是其产生的机制一直未被解析。

  研究人员经实验发现,RYBP和YAF2蛋白能通过ZNF结构域特异识别并结合H2AK119ub1,借此使RYBP-PRC1和YAF2-PRC1复合物与其催化产物之间形成“酶—产物之间的正反馈机制”,从而促进了H2AK119ub1向周边的蔓延。研究还证明组蛋白H1能通过改变染色质高级结构促进H2AK119ub1的蔓延。

  此外,研究人员还发现H1介导的染色质压缩对H2AK119ub1的遗传也至关重要,且RYBP-/YAF2-PRC1复合物和组蛋白H1通过协同促进细胞周期间H2AK119ub1的播散参与了细胞分化过程,提示该表观遗传通路具有重要的生物学功能。

  “这项研究的主要意义,在于围绕PRC1揭示了细胞增殖分化过程中,表观遗传信息是怎样维持不变的。一旦这个通路被破坏,会引起细胞的分化和发育障碍。”论文第一作者之一、真人棋牌送33生物物理所副研究员赵吉成对《中国科学报》说。

  相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41556-020-0484-1

  (原载于《中国科学报》 2020-03-25 第1版 要闻)
打印 责任编辑:侯茜

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